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一.SRAP技术简介

相关序列扩增多态性(Sequence—related amplified polymorphism
，SRAP)是一种新型的基于PCR的标记系统
，为显性标记，是由美国加州大学蔬菜系Li与Quiros博士于2001年在芸薹属作物开发出来
。该标记通过独特的双引物设计对基因的ORFs(Open reading frames开放阅读框)的特定区域进行扩增，上游引物长17bp，对外显子区域进行特异扩增


。下游引物长18bp




，对内含子区域、启动子区域进行特异扩增


。因不同个体以及物种的内含子、启动子与间隔区长度不同而产生多态性
。该标记具有简便

、产率高、高共显性

、重复性好
、易测序
、便于克隆目标片段的特点



。目前已成功地应用于作物遗传多样性分析
、遗传图谱的构建
、重要性状的标记以及相关基因的克隆等方面。

二.SRAP技术流程
：

三.客户提供
：

★ 基因组DNA：●至少15μL样品，浓度为50-100ng/μL;

●2%琼脂糖电泳检测有DNA主带，没有降解;

●DNA经过DNA纯化试剂盒或磁珠纯化;

●DNA需溶解在TE或灭菌的去离子水里;

●DNA溶解后


，肉眼看不到杂色;

★ 植物材料
： 新鲜组织，叶片采用硅胶干燥后或干冰运输;

★ 动物材料： 新鲜组织，无水乙醇封存低温运输;